- Pre-extracted anorganisch filterhulpmiddel en cellulose.
- Minder kans op interferentie met 1,3-bèta-glucaan bij product endotoxinetests.
- Door de Drug Master File (DMF) van de FDA en naleving van de USP Class VI Biological Reactivity Tests worden de validatie en wettelijke toelating vereenvoudigd door het bieden van essentiële documentatie en traceerbaarheid.
- De filtermedia houdt verontreinigingen vast door mechanisch afvangen en elektrokinetische adsorptie.
|
|
|
|---|---|
|
Merk
|
Zeta Plus™
|
|
Productserie
|
LA
|
|
Serie
|
Zeta Plus™ LA Series
|
- Pre-extracted anorganisch filterhulpmiddel en cellulose.
- Minder kans op interferentie met 1,3-bèta-glucaan bij product endotoxinetests.
- Door de Drug Master File (DMF) van de FDA en naleving van de USP Class VI Biological Reactivity Tests worden de validatie en wettelijke toelating vereenvoudigd door het bieden van essentiële documentatie en traceerbaarheid.
- De filtermedia houdt verontreinigingen vast door mechanisch afvangen en elektrokinetische adsorptie.
- De hoge opnamecapaciteit voor verontreinigingen zorgt voor een rendabele filtratie en betrouwbare deeltjesreductie.
- Met de volledige reeks filterconfiguraties van schaalbare capsules en cartridges kunnen pilottests en schaalvergrotingen worden uitgevoerd met hetzelfde materiaal als voor systemen op ware grootte.
De 3M™ Zeta Plus™ filtercartridge uit de LA-serie bestaat uit een pre-extracted anorganisch filterhulpmiddel, cellulose en een positief geladen resinsysteem dat negatief geladen verontreinigingen uit de vloeistof verwijdert. Onze LA-media is verkrijgbaar in verschillende oppervlaktematen en porositeiten.
Gebruik de 3M™ Zeta Plus™ filtercartridge uit de LA-serie voor de clarificatie van biologische, farmaceutische en bioprocesvloeistoffen. Onze media uit de LA-serie wordt gekenmerkt door een positieve lading waarmee meer negatief geladen verontreinigingen kunnen worden verwijderd dan met alleen een mechanisch filtratiemechanisme. De 3M Zeta Plus filtercartridges uit de LA-serie worden vervaardigd in overeenstemming met regelsystemen die worden beschreven in onze Drug Master File die is geregistreerd bij de FDA. Certificates of Quality worden met elke filter meegeleverd. Deze filters voldoen aan de eisen van USP Class VI Biological Reactivity Tests en voldoen aan de strenge eisen die zijn beschreven in de Drug Master File, inclusief productcontrole en traceerbaarheid. Deze cartridge is verkrijgbaar in verschillende oppervlaktematen en porositeiten. Er zijn tevens diverse behuizingen verkrijgbaar.
Aanbevolen applicaties
- Geschikt voor clarificatie van biologische, farmaceutische en bioprocesvloeistoffen
Nederland - Nederlands